着床前診断 【着床前診断①】着床前診断とは？PGT-Aって？PGT-A臨床研究への参加条件とは？
実際に私が説明会に参加して得た情報をつづっています。2019年12月から開始された、PGT-A臨床研究の内容や参加条件について説明しています。
2020-09
着床前診断 
不妊治療 【不妊治療】末梢血染色体検査をうけて、染色体の構造異常がみつかりました・・・
絨毛染色体検査で染色体異常が見つかり、夫婦で末梢血染色体検査を受けました。結果は、私の染色体に構造異常があるということでした。
不妊治療 【不妊治療】絨毛染色体検査・染色体異常について、くわしく説明します
絨毛染色体検査をとは、流産手術で取り出した絨毛組織（胎児組織の一部）を培養し、染色体異常を検出する検査です。当院では最も基本的なG分染法をおもに用いています。
不妊治療 【不妊治療】絨毛染色体検査をしたら、染色体の異常が発覚しました・・・
2回目の流産の時、絨毛染色体検査をすすめられました。これからの治療のことを考え、検査を実施したら、構造異常による染色体異常が分かりました。
病気 【最終話】特発性腎出血手術～手術から退院まで～
手術は、尿道からカテーテルを挿入し、薬を注入するという手術です。切れている血管箇所を、薬によってくっつけるよと言われました。
病気 【体験記②】特発性腎出血手術～病名確定までの道のりと原因～
行った検査としては・血液検査・尿検査（尿沈渣・細菌検査・細胞診）・エコー検査（腹部）・CT検査・造影CT検査・膀胱鏡検査
病気 【体験記①】特発性腎出血手術～初期症状から病気判明まで～
2012年、私が28歳のころ、特発性左腎出血と診断され、手術を行いました。病名確定までの道のりは長かったですが、手術後すぐ出血は止まり、完治しています。その後再発はしていません。特発性腎出血は、原因不明の病気であり、あまり聞いたことがない病気だと思います。私も診断された際、インターネットで調べましたが、分かりやすい情報はありませんでした。
病気 【体験記⓪】特発性腎出血手術~初期症状が出るまでの暮らし～
今回は結婚してから特発性腎出血の初期症状が出るまでの、私の暮らしを紹介しようと思います。
自己紹介 【不妊治療】36歳アラフォー、3度の流産を経て着床前診断を行い、妊娠するまでの道のり
私の妊活歴、ブログを始めたきっかけについてつづっています。